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摘 要：生物體液中的鎘含量很低，通常用石墨爐原子吸收法測定。但由于鎘的灰化溫度太低，在250℃就開始損失（對于平臺石墨管來說），以及基體共存元素的嚴(yán)重干擾，使得測定比較困難。報道較多的是選用化學(xué)改進劑，以提高鎘的灰化溫度，達(dá)到減少或消除共存元素的干擾的目的。本文對化學(xué)改進劑進行優(yōu)選，zui終確認(rèn)用金屬涂層平臺石墨管，配合使用脲和硝酸鎂化學(xué)改進劑，在克服基體共存元素的干擾方面取得了較好的結(jié)果。

關(guān)鍵詞：鎘；尿；涂層平臺石墨管；化學(xué)改進劑；石墨爐原子吸收光譜法

1 實驗部分

1.1儀器

PerkinElmer800原子吸收分光光度計；YY3平臺石墨管（金屬涂層 自制）；塞

曼效應(yīng)扣除背景。儀器工作條件見表1。

表1 儀器工作條件^①

①溫度單位為℃；時間單位為s。

1.2試劑 

1 ng/mL、2 ng/mL Cd標(biāo)準(zhǔn)液：由1000 ng/mL Cd標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級稀釋而成。1%NH₄H₂PO₄（GR）、1%（NH₄）₂SO₄（AR）、0.1%Mg（NO₃）₂（AR）、1%Vc

（AR）、1%酒石酸（GR）、1%檸檬酸（GR）、1%EDTA（AR）、和1%脲（AR）。10%鎢鹽溶液。

1.3涂層管的制備

新的石墨管老化一次后，將其*浸入含10% 鎢鹽溶液24 h以上，晾干備用。測定樣品前再向石墨管中涂20 mL 10%鎢鹽溶液，連續(xù)涂三次，升溫程序同鎘。

1.4樣品的收集及處理

收集晨尿不小于100 mL，充分混勻測定比重（比重>1.030或<1.010棄去），取1 mL尿液于10 mL比色管中，用1%脲定容至10 mL混勻，進樣20 mL（樣品）+5 mL 0.1% Mg（NO₃）₂進行測定。當(dāng)超出標(biāo)準(zhǔn)線性范圍的120%時，應(yīng)用儀器的在線稀釋功能。

1.5標(biāo)準(zhǔn)曲線 

取不接觸鎘的正常人混合尿（比重1.010~1.030）稀釋10倍后，用標(biāo)準(zhǔn)加入法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，用儀器的自動稀釋功能作鎘的濃度為0.25、0.50、1.00 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列。

2 結(jié)果與討論

2.1化學(xué)改進劑的選擇

尿液中含有大量的有機物和無機鹽類，從而產(chǎn)生嚴(yán)重的基體干擾。本文選擇了各種有機和無機改進劑進行了篩選發(fā)現(xiàn)，選用未經(jīng)鎢鹽涂覆的石墨管進行測定，在*測定條件下背景干擾較重。選用鎢鹽涂覆的石墨管直接進行測定，背景干擾有一定程度改善；再在此基礎(chǔ)上分別用1% NH₄H₂PO₄（GR）、1%（NH₄）₂SO₄（AR）、0.1% Mg（NO₃）₂（AR）、1% Vc（AR）、1%酒石酸（GR）、1%檸檬酸（GR）、1% EDTA（AR），和1%脲（AR）等，在*測定條件下背景也在0.8~1.5左右。本文將有機改進劑和無機改進劑聯(lián)合使用發(fā)現(xiàn)，除了Vc和脲與硝酸鎂聯(lián)合使用外，其他的背景都沒有顯著改善。Vc、硝酸鎂和鎢鹽涂覆石墨管聯(lián)合應(yīng)用與脲、硝酸鎂和鎢鹽涂覆石墨管聯(lián)合應(yīng)用雖然都可以將背景降到以前的三分之一至五分之一，但是通過這兩者相比較（表1），本文zui終選擇了脲和硝酸鎂作聯(lián)合改進劑。

表1 基體改進劑的選擇

2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍

經(jīng)過多次測定，標(biāo)準(zhǔn)曲線的鎘濃度在0~3 mg/L線性關(guān)系良好，但尿中鎘的生物接觸限值為5 mg/L，所以在尿稀釋10倍后，選擇標(biāo)準(zhǔn)zui高點達(dá)到1 mg/L即可。其相關(guān)系數(shù)為0.9992。

2.3準(zhǔn)確度和精密度

于樣品試液中加入相當(dāng)于濃度為0.25、0.50、0.7 mg/L鎘標(biāo)準(zhǔn)，按選定條件進行測定，結(jié)果見表2。

表2 樣品加標(biāo)回收率和精密度

2.4 檢出限

以連續(xù)10次測定試劑空白響應(yīng)值的3倍標(biāo)準(zhǔn)差代入標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計算，方法檢出限為0.12 mg/L。

3 結(jié)語

本文用直接進樣平臺原子吸收光譜法，結(jié)合使用金屬涂覆石墨管和脲、硝酸鎂

聯(lián)合改進劑，簡化樣品的前處理，降低了樣品的背景干擾，取得較為滿意的結(jié)果。